总部位于温哥华的生物技术公司CytoDyn周五宣布，它将与北卡罗来纳州制药公司Syneos Health签订一项即将进行的肿瘤试验合同。
多年来，CytoDyn一直致力于研发莱隆单抗(leronlimab)药物，但该药物陷入了一段时间的公司斗争，其中包括股东维权人士试图接管董事会，首席执行官被罢免，以及美国食品和药物管理局(fda)的公开批评。
该公司的高管们一直在努力克服这些问题，最终在9月份向FDA提交了莱仑单抗的研究方案。
CytoDyn预计将于2025年初开始对患者进行筛查。
CytoDyn首席执行官Jacob Lalezari博士在周五的新闻发布会上表示:“在肿瘤领域研究leronlimab仍然是我们的首要任务，我们很高兴进一步投资于我们与Syneos Health的有前途的关系。”
CytoDyn的leronlimab是一种治疗性抗体，该公司正在研究将其用于多种领域，包括传染病、癌症和自身免疫性疾病。
Lalezari说，有了这项扩大的授权，该公司预计将产生支持使用lonlimab的临床数据。
即将进行的试验将评估莱仑单抗在复发或难治性微卫星稳定型结直肠癌患者中的效果。
该新闻稿将Syneos Health吹捧为领先的生物制药解决方案组织。
“在过去的五年中，Syneos Health帮助开发或商业化了FDA批准的92%的新型新药，”新闻稿称。
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